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003			UnInEc
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040			_aCIBESPAM MFL
041			_aspa
082			_a576.5 _bP437 _c2002
100			_aPerera González, Julián
245			_aIngeniería genética: _bPreparación análisis, manipulación y clonaje de ADN.
250			_aVolumen 1
260			_aMadrid, España _bEditorial Síntesis _c2002
300			_a527 páginas; _bfiguras, tablas; _c17 x 24 cm.
490			_aGenética
505			_aCAPÍTULO 1.- Ingeniería genética: una panorámica general. CAPÍTULO 2.- Procedimientos preparativos de ácidos nucleicos. CAPÍTULO 3.- Métodos generales de análisis de ácidos nucleicos. CAPÍTULO 4.- Técnica de hibridación de ácidos nucleicos. CAPÍTULO 5.- Fragmentario de ácidos nucleicos endonucleasas de restricción. CAPÍTULO 6.- Análisis de restricción. CAPÍTULO 7.- Modificación en vitro de ácidos nucleicos de ácidos nucleicos. CAPÍTULO 8.- Amplificación de secuencias de ADN, reacción en cadena de la polimerasa (PCR). CAPÍTULO 9.- Unión Enzimática de fragmentos de DNA. CAPÍTULO 10.- Clonaje recombinantes. Esquema general. CAPÍTULO 11.- Vectores derivados de plásmidos para el clonaje de ADN en eschrichea coli. CAPÍTULO 12.- Vectores derivados del bacteriófago. CAPÍTULO 13.- Bibliotecas, bancos genéticos y aislamiento de secuencias. CAPÍTULO 14.- Vectores derivados de fagos filamentosos. CAPÍTULO 15.- Secuencia de ADN y análisis de datos. CAPÍTULO 16.- Mutagénesis de un fragmento de ADN clonado
520			_aEsta obra trata de presentar una visión amplia y profunda de los procedimientos centrales de la compleja metodología de manipulación de DNA. Se ha organizado en cuatro bloques temáticos: -Procedimientos de preparación y caracterización de ácidos nucleicos. -Métodos de manipulación in vitro de ácidos nucleicos. -Técnicas de clonaje de DNA. -Procedimientos de expresión de DNA en sistemas heterólogos. En este primer volumen se recogen los temas de los tres primeros bloques, es decir los referentes a métoods de preparación, análisis, manipulación y clonaje de DNA. En estos procesos, el DNA pasajero (inserto o transgén) es el objeto del experimento; desempeña un papel pasivo y sólo se le pide que \"se deje llevar\". Los procedimientos de modificación y ampliación in vitro de ácidos nucleicos son hoy capaces de construir cualquier estructura a partir de un diseño previo, justificando la utilización del término ingeniería. La tecnología del clonaje de DNA recombinante es el núcleo del que derivan casi todas las ramas de esta metodología.
650			_aHomogeneización
650			_aFluorescencia
650			_aNomenclatura
650			_aCebadores
650			_aPlásmidos bacterianos
650			_aBiología molecular del fago
650			_aSitios de clonaje
650			_aCarómidos
650			_aVectores
700			_aTormo, Antonio
700			_aGarcía, José Luis
912			_c2023-01-05 _dMaría Zambrano
913			_aAA _bCIAG _bCMV _bCIAGRO _dGARNB
942			_2ddc _cBK
999			_c12743 _d12743