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020			_a9788415452201
040			_aCIBESPAM MFL
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082			_a547 _bD632 _c2012
100			_aDobado Jiménez, José Antonio
245			_aQuímica orgánica. Ejercicios comentados.
260			_aMadrid, España _bGarceta Grupo Editorial _c2012
300			_a482 páginas; _btablas, gráficos; _c26 cm x 20 cm
504			_aIncluye bibliografía y apéndices.
505			_aCapítulo 1. Estructura y representación de las moléculas orgánicas--Grupos funcionales y fórmulas estructurales--Hibridación y enlace--Electronegatividad y polaridad de enlace--Representación estructural de Lewis--Carga formal--Estructuras resonantes--Representación de los compuestos orgánicos. Capítulo 2. Reacciones orgánicas--Generalidades--Tipos de reacciones--Rendimiento--Termodinámica y cinética--Intermedios de reacción. Capítulo 3. Isomería en las moléculas orgánicas--Generalidades--Convenio Cahn-Ingold-Prelog--Magnitudes relacionadas con la isomería óptica--Relación entre estructuras orgánicas--Isomería conformacional. Capítulo 4. Alcanos--Halogenación radicalaria--Pirólisis--Combustión--Esquema general de reactividad. Capítulo 5. Haloalcanos--Reducción hasta alcanos--Sustitución nucleofílica--Eliminación--Compuestos organometálicos--Esquema general de reactividad. Capítulo 6. Alcoholes, éteres y oxiranos--Propiedades ácido-base de alcoholes--Deshidratación de alcoholes--Conversión de alcoholes en ésteres--Conversión de alcoholes en haloalcanos--Desoxigenación de alcoholes (reducción)--Oxigenación de alcoholes--Rotura de éteres--Apertura de oxiranos--Esquema general de reactividad. Capítulo 7. Alquenos y dienos--Generalidades de alquenos--Conversión de alquenos en alcanos--Adiciones electrofílicas de alquenos--Otras adiciones de alquenos--Oxidación de alquenos--Reacciones de sustitución de alquenos--Polimerización de alquenos--Generalidades de dienos--Adición electrofílica a dienos conjugados--Reacciones de Diels-Alder--Polimerización de dienos--Esquema general de reactividad. Capítulo 8. Alquinos--Generalidades--Reacciones especiales de alquinos terminales--Reducción--Adición electrofílica--Adición radicalaria--Oxidación--Isomerización--Esquema general de radioactividad. Capítulo 9. Sustitución aromática en benceno y derivados--Hidrocarburos aromáticos--Sustitución aromática electrofílica en el benceno--Sustitución aromática electrofílica en bencenos sustituidos--Sustitución aromática nucleofílica--Adiciones al anillo aromático--Esquema general de reactividad. Capítulo 10. Compuestos aromáticos sustituidos--Bencenos sustituidos--Arilaminas--Fenoles--Esquema general de reactividad. Capítulo 11. Aminas--Propiedades ácido-base--Síntesis de Gabriel--Alquilación--Eliminación de Hofmann--Conversión a amidas y sulfonamidas--Reacciones con ácido nitroso--Reacción de Mannich--Esquema general de reactividad. Capítulo 12. Aldehídos y cetonas--Oxidación--Reducción--Adición--Reacciones en el carbono-a--Otras reacciones--Esquema general de reactividad. Capítulo 13. Ácidos carboxílicos y derivados--Propiedades ácido-base--Propiedades de derivados--Reducción--Halogenación en posición a--Cloruro de acilo--Anhídridos de ácido--Ésteres--Amidas--Nitrilos--Esquema general de reactividad. Capítulo 14. Enolatos--Formación--Condensación aldólica--Condensación de Claisen--Síntesis acetoacética y malónica--Adición de Michael--Alquilación--Esquema general de reactividad. Capítulo 15. Introducción a la síntesis orgánica--Generalidades--Interconversión de grupos funcionales--Formación de enlaces carbono-carbono--Tablas resumen de reactividad. Apéndice.
520			_aEl principal objetivo de esta obra es ayudar a los alumnos que se inician en el estudio de la Química Orgánica, a superar las dificultades más comunes con las que se enfrentan en la resolución de ejercicios en dicha materia. La obra se compone de 15 capítulos con ejercicios que cubren los contenidos propios deun curso de Química Orgánica básica: Estructura molecular, enlace químico, representación de moléculas, isomería, reactividad de los principales grupos funcionales y una introducción a la síntesis orgánica.Cada capítulo comienza con una breve descripción metodológica de los conceptos y reacciones claves, para un curso de Química Orgánica General, y que sirvanpara resolver con éxito los ejercicios. Dichos ejercicios abarcan una amplia gama de dificultad, desde los que plantean cuestiones de resolución inmediata a los que implican un conocimiento más exhaustivo de las reacciones orgánicas (regioselectividad, estereoquímica y/o mecanismo).Los autores son Profesores Titulares de Universidad y desarrollan su docenciae investigación en el Departamento de Química Orgánica de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Granada.
650			_aCarbono
650			_aÉsteres
650			_aHibridación
650			_aAlcoholes
650			_aAlquinos
650			_aAminas
650			_aÁcidos
700			_aGarcía Calvo-Flores, Francisco
700			_aGarcía, Joaquín Isac
913			_aFNME _dGTSA _bCA _bCIA
942			_2ddc _cBK
999			_c1204 _d1204