MARC details
| 000 -CABECERA |
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| Longitud fija campo de control |
05433ntdaa2200349 ab4500 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
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| Identificador del número de control |
UnInEc |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
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| Fecha y hora de la última transacción |
20230908113819.0 |
| 006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA - CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL |
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| Códigos de información de longitud fija - Características del material adicional |
a||||g ||i| 00| 0 |
| 008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA |
|---|
| Códigos de información de longitud fija |
140501s9999 mx ||||f |||| 00| 0 spa d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL NORMALIZADO PARA LIBROS |
|---|
| Número Internacional Normalizado para Libros (ISBN) |
9788415452201 |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
|---|
| Centro catalogador de origen |
CIBESPAM MFL |
| 041 ## - CÓDIGO DE LENGUA |
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| Código de lengua del texto;banda sonora o título independiente |
spa |
| 082 ## - NÚMERO DE LA CLASIFICACIÓN DECIMAL DEWEY |
|---|
| Número de clasificación |
547 |
| Cutter |
D632 |
| Dato adicional |
2012 |
| 100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL-NOMBRE DE PERSONA |
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| Nombre de persona |
Dobado Jiménez, José Antonio |
| 245 ## - MENCIÓN DE TÍTULO |
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| Título |
Química orgánica. Ejercicios comentados. |
| 260 ## - PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, ETC. (PIE DE IMPRENTA) |
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| Lugar de publicación, distribución, etc. |
Madrid, España |
| Nombre del editor, distribuidor, etc. |
Garceta Grupo Editorial |
| Fecha de publicación, distribución, etc. |
2012 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
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| Extensión |
482 páginas; |
| Otras características físicas |
tablas, gráficos; |
| Dimensiones |
26 cm x 20 cm |
| 504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA, ETC |
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| Nota de bibliografía, etc. |
Incluye bibliografía y apéndices. |
| 505 ## - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
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| Nota de contenido con formato |
Capítulo 1. Estructura y representación de las moléculas orgánicas--Grupos funcionales y fórmulas estructurales--Hibridación y enlace--Electronegatividad y polaridad de enlace--Representación estructural de Lewis--Carga formal--Estructuras resonantes--Representación de los compuestos orgánicos.<br/>Capítulo 2. Reacciones orgánicas--Generalidades--Tipos de reacciones--Rendimiento--Termodinámica y cinética--Intermedios de reacción.<br/>Capítulo 3. Isomería en las moléculas orgánicas--Generalidades--Convenio Cahn-Ingold-Prelog--Magnitudes relacionadas con la isomería óptica--Relación entre estructuras orgánicas--Isomería conformacional.<br/>Capítulo 4. Alcanos--Halogenación radicalaria--Pirólisis--Combustión--Esquema general de reactividad.<br/>Capítulo 5. Haloalcanos--Reducción hasta alcanos--Sustitución nucleofílica--Eliminación--Compuestos organometálicos--Esquema general de reactividad.<br/>Capítulo 6. Alcoholes, éteres y oxiranos--Propiedades ácido-base de alcoholes--Deshidratación de alcoholes--Conversión de alcoholes en ésteres--Conversión de alcoholes en haloalcanos--Desoxigenación de alcoholes (reducción)--Oxigenación de alcoholes--Rotura de éteres--Apertura de oxiranos--Esquema general de reactividad.<br/>Capítulo 7. Alquenos y dienos--Generalidades de alquenos--Conversión de alquenos en alcanos--Adiciones electrofílicas de alquenos--Otras adiciones de alquenos--Oxidación de alquenos--Reacciones de sustitución de alquenos--Polimerización de alquenos--Generalidades de dienos--Adición electrofílica a dienos conjugados--Reacciones de Diels-Alder--Polimerización de dienos--Esquema general de reactividad.<br/>Capítulo 8. Alquinos--Generalidades--Reacciones especiales de alquinos terminales--Reducción--Adición electrofílica--Adición radicalaria--Oxidación--Isomerización--Esquema general de radioactividad.<br/>Capítulo 9. Sustitución aromática en benceno y derivados--Hidrocarburos aromáticos--Sustitución aromática electrofílica en el benceno--Sustitución aromática electrofílica en bencenos sustituidos--Sustitución aromática nucleofílica--Adiciones al anillo aromático--Esquema general de reactividad.<br/>Capítulo 10. Compuestos aromáticos sustituidos--Bencenos sustituidos--Arilaminas--Fenoles--Esquema general de reactividad.<br/>Capítulo 11. Aminas--Propiedades ácido-base--Síntesis de Gabriel--Alquilación--Eliminación de Hofmann--Conversión a amidas y sulfonamidas--Reacciones con ácido nitroso--Reacción de Mannich--Esquema general de reactividad.<br/>Capítulo 12. Aldehídos y cetonas--Oxidación--Reducción--Adición--Reacciones en el carbono-a--Otras reacciones--Esquema general de reactividad.<br/>Capítulo 13. Ácidos carboxílicos y derivados--Propiedades ácido-base--Propiedades de derivados--Reducción--Halogenación en posición a--Cloruro de acilo--Anhídridos de ácido--Ésteres--Amidas--Nitrilos--Esquema general de reactividad.<br/>Capítulo 14. Enolatos--Formación--Condensación aldólica--Condensación de Claisen--Síntesis acetoacética y malónica--Adición de Michael--Alquilación--Esquema general de reactividad.<br/>Capítulo 15. Introducción a la síntesis orgánica--Generalidades--Interconversión de grupos funcionales--Formación de enlaces carbono-carbono--Tablas resumen de reactividad.<br/>Apéndice. |
| 520 ## - NOTA DE SUMARIO |
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| Sumario, etc, |
El principal objetivo de esta obra es ayudar a los alumnos que se inician en el estudio de la Química Orgánica, a superar las dificultades más comunes con las que se enfrentan en la resolución de ejercicios en dicha materia. La obra se compone de 15 capítulos con ejercicios que cubren los contenidos propios deun curso de Química Orgánica básica: Estructura molecular, enlace químico, representación de moléculas, isomería, reactividad de los principales grupos funcionales y una introducción a la síntesis orgánica.Cada capítulo comienza con una breve descripción metodológica de los conceptos y reacciones claves, para un curso de Química Orgánica General, y que sirvanpara resolver con éxito los ejercicios. Dichos ejercicios abarcan una amplia gama de dificultad, desde los que plantean cuestiones de resolución inmediata a los que implican un conocimiento más exhaustivo de las reacciones orgánicas (regioselectividad, estereoquímica y/o mecanismo).Los autores son Profesores Titulares de Universidad y desarrollan su docenciae investigación en el Departamento de Química Orgánica de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Granada. |
| 650 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA - TÉRMINO DE MATERIA |
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| Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
Carbono |
| 650 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA - TÉRMINO DE MATERIA |
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| Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
Ésteres |
| 650 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA - TÉRMINO DE MATERIA |
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| Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
Hibridación |
| 650 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA - TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
Alcoholes |
| 650 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA - TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
Alquinos |
| 650 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA - TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
Aminas |
| 650 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA - TÉRMINO DE MATERIA |
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| Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
Ácidos |
| 700 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE PERSONA |
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| Nombre de persona |
García Calvo-Flores, Francisco |
| 700 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE PERSONA |
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| Nombre de persona |
García, Joaquín Isac |
| 913 ## - ÁREA Y CARRERA |
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| Área de Conocimiento |
Ciencias Físicas, Ciencias Naturales, Matemáticas y Estadísticas |
| Líneas de Investigación Institucionales |
Generación de tecnología para la soberanía alimentaria |
| Carrera |
Carrera de Agroindustria |
| -- |
Carrera de Ingeniería Ambiental |
| 942 ## - ENTRADA DE ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) |
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| Fuente de clasificaión o esquema |
Dewey Decimal Classification |
| Koha [por defecto] tipo de item |
Libros |