MARC details
000 -CABECERA |
Longitud fija campo de control |
09149ntdaa2200397 ab4500 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL |
Identificador del número de control |
UnInEc |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
Fecha y hora de la última transacción |
20230918165111.0 |
006 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA - CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL ADICIONAL |
Códigos de información de longitud fija - Características del material adicional |
a||||g ||i| 00| 0 |
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA |
Códigos de información de longitud fija |
140501s9999 mx ||||f |||| 00| 0 spa d |
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL NORMALIZADO PARA LIBROS |
Número Internacional Normalizado para Libros (ISBN) |
9786073207935 |
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL NORMALIZADO PARA LIBROS |
Número Internacional Normalizado para Libros (ISBN) |
9786073207942 |
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL NORMALIZADO PARA LIBROS |
Número Internacional Normalizado para Libros (ISBN) |
9786073207959 |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN |
Centro catalogador de origen |
CIBESPAM MFL |
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA |
Código de lengua del texto;banda sonora o título independiente |
spa |
082 ## - NÚMERO DE LA CLASIFICACIÓN DECIMAL DEWEY |
Número de clasificación |
547 |
Cutter |
W119 |
Dato adicional |
2011 |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL-NOMBRE DE PERSONA |
Nombre de persona |
Wade, L.G. |
245 ## - MENCIÓN DE TÍTULO |
Título |
Química orgánica. |
250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN |
Mención de edición |
Séptima Edición |
260 ## - PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, ETC. (PIE DE IMPRENTA) |
Lugar de publicación, distribución, etc. |
México |
Nombre del editor, distribuidor, etc. |
Pearson Educación |
Fecha de publicación, distribución, etc. |
2011 |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
Extensión |
xxxii, 656 páginas; |
Otras características físicas |
figuras, gráficos, tablas, diagramas; |
Dimensiones |
27 cm x 21 cm |
490 ## - MENCIÓN DE SERIE |
Mención de serie |
Volumen |
Designación de volumen o secuencia |
2 |
505 ## - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
Nota de contenido con formato |
VOLUMEN 2<br/>15. Sistemas conjugados, simetría orbital y espectroscopia ultravioleta--Introducción--Estabilidad de los dienos--Representación del orbital molecular de un sistema conjugado--Cationes alílicos--Adiciones 1, 2,y 1, 4 a dienos conjugados--Control cinético y control termodinámico en la adición de HBr al 1, 3-butadieno--Radicales alílicos--Orbitales moleculares del sistema alílico--Configuraciones electrónicas del radical, catión y anión alilo--Reacciones de desplazamiento Sn2 de haluros y tosilatos alílicos--La reacción de Diels-Alder--Reacción de Diels-Alder como ejemplo de una reacción pericíclica--Espectroscopía de absorción en el ultravioleta<br/>16. Compuestos aromáticos--Introducción: el descubrimiento del benceno--Estructura y propiedades del benceno--Los orbitales moleculares del benceno--Representación del ciclobutadieno con orbitales moleculares--Compuestos aromáticos, antiaromáticos y no aromáticos--Regla de Hückel--Deducción de la regla de Hückel con orbitales moleculares--Iones aromáticos--Compuestos aromáticos heterocíclicos--Hidrocarburos aromáticos polinucleares--Alótropos aromáticos del carbono--Compuestos heterocíclicos fusionados--Nomenclatura de los derivados del benceno y sus derivados--Espectroscopía de los compuestos aromáticos<br/>17. Reacciones de los compuestos aromáticos--Sustitución electrofílica aromática--Halogenación del benceno--Nitración del benceno--Sulfonación del benceno--Nitración del tolueno: efecto del grupo alquilo sobre la sustitución--Sustituyentes activadores, orientadores orto-para--Sustituyentes desactivadores, orientadores meta--Sustituyentes halogenados: desactivadores, pero orientadores orto-para--Efectos de múltiples sustituyentes sobre la sustitución electrofílica--Alquilación Friedel-Crafts--Sustitución electrofílica aromática--Reacciones de adición de los derivados del benceno--Reacciones en cadenas laterales de los derivados del benceno--Reacciones de los fenoles<br/>18. Cetonas y aldehídos--Compuestos carbonílicos--Estructura del grupo carbonilo--Nomenclatura de cetonas y aldehídos--Propiedades físicas de las cetonas y aldehídos--Espectroscopía de las cetonas y aldehídos--Importancia industrial de las cetonas y aldehídos--Repaso de la síntesis de cetonas y aldehídos--Síntesis de cetonas y aldehídos mediante 1,3-ditianos--Síntesis de cetonas a partir de ácidos carboxílicos--Síntesis de cetonas a partir de nitrilos--Síntesis de aldehídos y cetonas a partir de cloruros de ácido--Reacciones de cetonas y aldehídos: adición nucleofílica--Reacción de Wittig--Hidratación de cetonas y aldehídos--Formación de cianohidrinas--Formación de iminas--Condensaciones con hidroxilamina e hidracinas--Formación de acetales--Uso de acetales como grupos protectores--Oxidación de aldehídos--Reducciones de cetonas y aldehídos<br/>19. Aminas--Introducción--Nomenclatura de las aminas--Estructura de las aminas Propiedades físicas de las aminas--Basicidad de las aminas--Efectos de la basicidad de las aminas--Sales de aminas--Sales de aminas como catalizadores de transferencia de fase--Espectroscopía de aminas--Reacciones de aminas como cetonas y aldehídos--Sustitución aromática de arilaminas y piridina--Alquilación de aminas por haluros de alquilo--Acilación de aminas por cloruros de ácido--Formación de sulfonamidas--Aminas como grupos salientes: eliminación de Hofmann--Oxidación de aminas: eliminación de Cope--Reacciones de aminas con ácido nitroso--Reacciones de sales arildiazonio--Síntesis de aminas por aminación reductiva--Síntesis de aminas por acilación-reducción--Síntesis limitada a aminas primarias<br/>20. Ácidos carboxílicos--Nomenclatura de los ácidos carboxílicos--Estructura y propiedades físicas de los ácidos carboxílicos--Acidez de los ácidos carboxílicos--Sales de los ácidos carboxílicos--Fuentes comerciales de los ácidos carboxílicos--Espectroscopía de los ácidos carboxílicos--Síntesis de los ácidos carboxílicos--Reacciones de los ácidos carboxílicos y derivados: sustitución nucleofílica sobre el grupo acilo--Condensación de ácidos con alcoholes: esterificación de Fischer--Esterificación usando diazometano--Condensación de ácidos con aminas: síntesis directa de amidas--Reducción de ácidos carboxílicos--Alquilación de ácidos carboxílicos para formar cetonas--Síntesis y usos de cloruro de ácido<br/>21. Derivados de ácidos carboxílicos--Introducción--Estructura y nomenclatura de los derivados de ácido--Propiedades físicas de los derivados de ácidos carboxílicos--Espectroscopía de los derivados de ácidos carboxílicos--Interconversión de los derivados de ácido por la sustitución nucleofílica en el grupo acilo--Transesterificación--Hidrólisis de los derivados de ácidos carboxílicos--Reducción de los derivados de ácidos--Reacciones de derivados de ácido con reactivos organometálicos--Resumen de la química de los cloruros de ácido--Resumen de la química de anhídridos--Resumen de la química de ésteres--Resumen de la química de las amidas--Resumen de la química de los nitrilos--Tioésteres--Ésteres y amidas del ácido carbónico<br/>22. Condensaciones y sustituciones en alfa de compuestos carbonílicos--Introducción--Enoles e iones enolato--Alquilación de los iones enolato--Formación y alquilación de enaminas--Halogenación en alfa de cetonas--Brumación de ácidos: la reacción de HVZ--Condensación aldólica de cetonas y aldehídos--Deshidratación de los productos aldólicos--Condensaciones aldólicas cruzadas--Ciclaciones aldólicas--Diseño de síntesis mediantes condensaciones aldólicas--Condensación de Claisen de ésteres--Condensación de Dieckmann: una ciclación de Claisen--Condensaciones e Claisen cruzadas--Síntesis con compuesto B-dicarbonílicos--Síntesis con el éster malónico--Síntesis con el éster acetoacético--Adiciones conjugadas: reacción de Michael--Anillación de Robinson.<br/>23. Carbohidratos y ácidos nucleicos--Clasificación de los carbohidratos--Monosacáridos--Diasterómeros eritro y treo--Epímeros--Estructuras cíclicas de los monosacáridos--Anómeros de los monosacáridos--Anómeros de los monosacáridos: mutarrotación--Reacciones de los monosacárido: reacciones secundarias en medio básico--Reducción de los monosacáridos--Oxidación de los monosacáridos: azúcares reductores--Azúcares no reductores: formación de glicósidos--Formación de éteres y ésteres--Reacciones con fenilhidracina: formación de osazonas--Acortamiento de la cadena: degradación de Ruff--Alargamiento de la cadena: síntesis de Kiliani-Fischer--Comprobación de Fischer de la configuración de la glucosa--Determinación del tamaño del anillo: ruptura de los azúcares por ácido peryódico--Disacáridos--Polisacáridos--Ácidos nucleicos: introducción--Ribonucleósidos y ribonucleótidos--Estructura del ácido ribonucleico--Desoxirribosa y la estructura del ácido desoxirribonucleico--Funciones adicionales de los nucleótidos<br/>24. Aminoácidos, péptidos y proteínas--Estructura y estereoquímica de los cx-aminoácidos--Propiedades ácido-base de los aminoácidos--Puntos isoeléctricos y electroforesis--Síntesis de los aminoácidos--Resolución de los aminoácidos--Reacciones de los aminoácidos--Estructura y nomenclatura de péptidos y proteínas--Determinación e la estructura de péptidos--Síntesis de péptidos en disolución--Síntesis de péptidos en fase sólida--Clasificación de las proteínas--Niveles de la estructura de las proteínas--Desnaturalización de las proteínas<br/>25. Lípidos--Ceras--Triglicéridos--Saponificación de grasas y aceites. jabones y detergentes--Fosfolípidos--Esteroides--Prostaglandinas--Terpenos<br/>26. Polímeros sintéticos--Polímeros de adición--Estereoquímica de los polímeros--Control estereoquímico de la polimerización. catalizadores de Ziegler-Natta--Cauchos naturales y sintéticos--Copolímeros de dos o más monómeros--Polímeros de condensación--Estructura y propiedades de los polímeros<br/>APENDICES |
650 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA - TÉRMINO DE MATERIA |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
Polímeros |
650 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA - TÉRMINO DE MATERIA |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
Aminoácidos |
650 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA - TÉRMINO DE MATERIA |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
Orbitales |
650 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA - TÉRMINO DE MATERIA |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
Ribonucleósidos |
650 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA - TÉRMINO DE MATERIA |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
Estereoquímica |
650 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA - TÉRMINO DE MATERIA |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
Fosfolípidos |
650 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA - TÉRMINO DE MATERIA |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
Éteres |
650 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA - TÉRMINO DE MATERIA |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
Prostaglandinas |
650 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA - TÉRMINO DE MATERIA |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
Copolímeros |
650 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA - TÉRMINO DE MATERIA |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
Basicidad |
912 ## - DATOS OPENBIBLIO |
Fecha de última modificación |
2023-09-18 |
Usuario que lo modifico por última vez |
María Zambrano |
913 ## - ÁREA Y CARRERA |
Área de Conocimiento |
Ciencias Físicas, Ciencias Naturales, Matemáticas y Estadísticas |
Líneas de Investigación Institucionales |
Gestión ambiental y manejo de los recursos naturales y biodiversidad |
Carrera |
Carrera de Agroindustria |
-- |
Carrera de Ingeniería Ambiental |
942 ## - ENTRADA DE ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) |
Fuente de clasificaión o esquema |
Dewey Decimal Classification |
Koha [por defecto] tipo de item |
Libros |