Ingeniería genética: Expresión de DNA en sistemas heterólogos.
Perera González, Julián
Ingeniería genética: Expresión de DNA en sistemas heterólogos. - Madrid, España Editorial Síntesis, S.A. 2002 - 392 páginas; figuras, cuadros; 17 x 24 cm. - Genética Volumen II .
1. Elementos de la expresión genética en bacterias. transcripción y traducción in vitro de gentes clonados. 2. Expresión in vivo de secuencias clonados. 3. Producción de pro tainas en cultivos de E. coli. 4. Ingeniería genética en bacterias distintas a E coli. 5. Modificación de bacterias por ingeniería genética construcción de nuevas capas bacteriana. 6. Clonaje y expansión de secuencias en levaduras. 7. Ingeniería genética en vegetales. 8. Transferencia genética a células animales. 9. Vectores para la transferencia de DNA a células animales. 10. Animales transgénicos. Terapia genética. 11. Regulación de la experimentación en ingeniería genética. Bioseguridad y patentes. Bioética.
Esta obra trata de presentar una visión amplia y profunda de los procedimientos centrales de la compleja metodología de manipulación de DNA. Se ha organizado en cuatro bloques temáticos: -Procedimientos de preparación y caracterización de ácidos nucleicos. -Métodos de manipulación in vitro de ácidos nucleicos. -Técnicas de clonaje de DNA. -Procedimientos de expresión de DNA en sistemas heterólogos. Este segundo volumen incluye los procedimientos y las estrategias de expresión de secuencias clonadas, tanto in vitro como en diferentes sistemas celulares u organismos. En estos procesos el DNA pasajero (transgén) se convierte en el sujeto del experimento, lleva a cabo un papel activo, expresando la información que contiene y conduciendo a la aparición de nuevos productos, actividades o fenotipos. Las aplicaciones de esta potente rama de la Ingeniería Genética son de un enorme valor y, sin duda, las máximas responsables de la gran expectación que ha levantado esta metodología de posibilidades casi ilimitadas.
8477389659
Patentes
Genéticos
Célula vector
Vectores retrovirales
Genes testigo
Génica
Maquinaria enzimática
576.5 / P437
Ingeniería genética: Expresión de DNA en sistemas heterólogos. - Madrid, España Editorial Síntesis, S.A. 2002 - 392 páginas; figuras, cuadros; 17 x 24 cm. - Genética Volumen II .
1. Elementos de la expresión genética en bacterias. transcripción y traducción in vitro de gentes clonados. 2. Expresión in vivo de secuencias clonados. 3. Producción de pro tainas en cultivos de E. coli. 4. Ingeniería genética en bacterias distintas a E coli. 5. Modificación de bacterias por ingeniería genética construcción de nuevas capas bacteriana. 6. Clonaje y expansión de secuencias en levaduras. 7. Ingeniería genética en vegetales. 8. Transferencia genética a células animales. 9. Vectores para la transferencia de DNA a células animales. 10. Animales transgénicos. Terapia genética. 11. Regulación de la experimentación en ingeniería genética. Bioseguridad y patentes. Bioética.
Esta obra trata de presentar una visión amplia y profunda de los procedimientos centrales de la compleja metodología de manipulación de DNA. Se ha organizado en cuatro bloques temáticos: -Procedimientos de preparación y caracterización de ácidos nucleicos. -Métodos de manipulación in vitro de ácidos nucleicos. -Técnicas de clonaje de DNA. -Procedimientos de expresión de DNA en sistemas heterólogos. Este segundo volumen incluye los procedimientos y las estrategias de expresión de secuencias clonadas, tanto in vitro como en diferentes sistemas celulares u organismos. En estos procesos el DNA pasajero (transgén) se convierte en el sujeto del experimento, lleva a cabo un papel activo, expresando la información que contiene y conduciendo a la aparición de nuevos productos, actividades o fenotipos. Las aplicaciones de esta potente rama de la Ingeniería Genética son de un enorme valor y, sin duda, las máximas responsables de la gran expectación que ha levantado esta metodología de posibilidades casi ilimitadas.
8477389659
Patentes
Genéticos
Célula vector
Vectores retrovirales
Genes testigo
Génica
Maquinaria enzimática
576.5 / P437